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AG真人-FDA要求暂停三款产品的临床试验

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 FDA要求暂停三款产物的临床实验2023/12/14 来历:蒲公英Ouryao、企业通知布告 浏览数:

12月12日,科济药业通知布告,公司在美国子公司在北京时候12月11日晚上收到美国FDA的通知,要求暂停出产CT053、CT041和CT071的临床实验,期待对位在北卡罗来纳州达勒姆的出产基地进行检测后得出的结论。别的,近期CAR-T药物堕入了致癌风浪。

FDA要求暂停三款CAR-T临床实验

12月12日,科济药业通知布告,公司在美国子公司CARsgen Therapeutics CorporaAG真人tion在北京时候12月11日晚上收到美国FDA的通知,要求暂停出产CT053、CT041和CT071的临床实验,期待对位在北卡罗来纳州达勒姆的出产基地进行检测后得出的结论。

这意味着今朝科济将暂停所有在美进行的细胞医治临床实验。

科济药业是一家在中国和美国具有营业的生物手艺公司,专注在医治血液恶性肿瘤和实体肿瘤的立异CAR-T细胞药物。

CT053是一种进级的、用在医治复发/难治多发性骨髓瘤的全人源自体BCMACAR-T细胞候选产物;

CT041是一种靶向Claudin18.2卵白质的自体CAR-T细胞候选产物,用在医治Claudin18.2阳性实肿瘤,首要医治胃癌/食管癌连系部胰癌和胰腺癌;

CT071是一种靶向G卵白偶联受体C组5成员D(GPRC5D)的自体CAR-T细胞候选产物,用在医治复发/难治多发性骨髓瘤或复发/难治原发性浆细胞白血病。

被暂停不触及临床数据和工艺问题

通知布告显示,科济药业将对现行药品出产质量治理规范(cGMP)进行周全查抄和改良,并许诺与FDA紧密亲密合作,解决查抄发现的问题,以确保临床实验和上市申请的顺遂进行和高质量出产。

12月13日,具财联社动静,科济药业人士回应称,FDA本次并未针对公司临床数据提出疑问,此次FDA的专业建议首要是因CMC相干问题,有些员工培训等遗留问题需进行合规完美,并不是针对工艺问题,这也让公司有了明白的不雅察项,帮忙公司更有针对性地晋升。

公司有决定信念很快完成,会尽快将整改方案供给给FDA,后续连结交换,并落实整改。

别的,近期CAR-T药物堕入了致癌风浪。

FDA查询拜访CAR-T产物

11月28日,美国FDA公布查询拜访靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫医治后患者呈现T细胞恶性肿瘤的严重风险。

FDA暗示,虽然这些产物的整体好处继续跨越其核准利用的潜伏风险,但正在对T细胞恶性肿瘤风险进行深切查询拜访,并评估是不是需要采纳监管步履。

FDA官网信息显示,已收到了在接管靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法医治后的患者中呈现T细胞恶性肿瘤的陈述,这些陈述来自临床实验和/或上市后的CAR-T细胞疗法的不良事务数据。

同时,FDA已肯定,T细胞恶性肿瘤风险合用在所有今朝核准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。

在曩昔的几年里,CAR-T疗法在血液瘤的医治中揭示出了较好的潜力,FDA也前后核准了6款CAR-T疗法上市,不外,与所有采取整合载体(慢病毒或逆转录病毒载体)的基因医治产物一样,在FDA核准的靶向BCMA和CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法的处方信息中,产生继发性恶性肿瘤的潜伏风险被标识表记标帜为一类正告。

这些产物的核准包罗要求在患者接管医治落后行15年的持久随访不雅察性平安性研究,以评估持久平安性和医治后产生继发性恶性肿瘤的风险。

此刻,这则通知布告意味着虽然这些CAR-T产物的整体好处跨越其潜伏风险,但FDA正在查询拜访已肯定的T细胞恶性肿瘤的严重后果风险,包罗住院和灭亡,并正在评估监管步履的需要性,将来FDA可能会针对CAR-T产物激发的继发性癌症现象采纳更直接的监管步履,例如附加黑框正告内容等,而这将对CAR-T类药物将来的贸易化带来必然挑战。

编纂:Rae



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