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AG真人-头对头司美格鲁肽,信达生物启动「玛仕度肽」减重 III 期临床!

举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 头仇家司美格鲁肽,信达生物启动「玛仕度肽」减重 III 期临床!2023/12/29 来历:药年龄 浏览数:

12月26日,CDE药物临床实验挂号与信息公示平台显示,信达生物启动了 GLP-1R/GCGR 冲动剂玛仕度肽(IBI362)头仇家司美格鲁肽III期临床实验(挂号号:CTR20234187)。

该研究拟纳入342例纯真饮食、活动伴/不伴利用不变剂量二甲双胍后血糖节制欠安且BMI≥28kg/m2的2型糖尿病患者,旨在评估 IBI362 较司美格鲁肽在经纯真饮食活动干涉干与伴/不伴二甲双胍单药医治血糖、体重节制欠安的中国初期 2 型糖尿病归并肥胖受试者中的疗效和平安性。首要终点为第 40 周糖化血红卵白(HbA1c)<7.0% 且体重较基线降落 ≥ 10% 的患者比例。

实验纳入尺度:

玛仕度肽(IBI362)是信达生物与礼来制药配合推动的一款胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)两重冲动剂。作为一种哺乳动物胃泌酸调理素(OXM)近似物,玛仕度肽除经由过程冲动GLP-1R增进胰岛素排泄、下降血糖和减轻体重外,还可经由过程冲动GCGR增添能量耗损加强减重疗效,同时改良肝脏脂肪代谢。

玛仕度肽已在多项临床研究中揭示出优异的减重和降糖疗效,和下AG真人降腰围、血脂、血压、血尿酸、肝酶和肝脏脂肪含量,和改良胰岛素敏感性,带来多重代谢获益。今朝,玛仕度肽4 mg和6 mg在中国超重或肥胖(GLORY-1)受试者和2型糖尿病(DREAMS-1和DREAMS-2)受试者中的三项III期注册研究正在进行中;玛仕度肽9 mg在中国肥胖受试者的III期临床研究已在2023年末启动。

信达生物此前暗示,估计在2023年底至2024年头提交玛仕度肽上市申请。

编纂:Rae



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